根据FLAURA研究结果显示，奥希替尼/泰瑞莎作为一线用药，可让EGFR阳性肺癌患者的总生存期（OS）达到38.6个月，比目前所有肺癌EGFR药物作为一线治疗方案都要长，比一代EGFR药物标准治疗延长了近7个月。值得一提的是，这个数据还是在一代EGFR药物治疗组存在高达47%患者交叉换药接受奥希替尼治疗的情况下取得的，这个比例也是目前所有EGFR药物临床研究中接受奥希替尼二线治疗最高的比例。
另外，奥希替尼治疗的患者的PFS为18.9月，有28%的患者中位PFS超越三年，而且≥3级不良反应的发生比例仅为34%。如此高效低毒的奥希替尼，势必会受到医生和患者的青睐。对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼一出手就将OS延长了7个月，把PFS提高了将近1倍，而且副作用还很低，效果有目共睹！而在此之前，奥希替尼主要是针对一代EGFR靶向药耐药后出现T790M的患者，这部分患者普遍只能获得10个月左右的PFS。
奥希替尼的上市过程创造了多个奇迹，不仅在美国上市用时短，更是刷新了进口抗癌药在中国上市的审批记录。凭借安全和高效两大优势，如今奥希替尼在我国已斩获两个适应症。但要注意的是，奥希替尼作为一线用药并未纳入医保报销，所以患者一线吃澳西汀需要自费，不过好在孟加拉早已上市了奥希替尼仿制药。
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