仿制药奥希替尼多少钱？奥希替尼的效果好吗？

　　肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。相比第一代和第二代EGFR-TKI，第三代EGFR靶向治疗药物奥希替尼对导致第一代EGFR-TKI药物失效的T790M突变依然有效，同时疗效方面存在明显优势。奥希替尼获批一线治疗EGFR突变晚期NSCLC适应证主要是基于III期FLAURA研究的优异结果。

　　入组人群：共纳入556例未经治疗的局部晚期或转移性EGFR阳性NSCLC患者。主要研究终点：无进展生存期（PFS）。次要研究终点：包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病缓解时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、安全性和生活质量评分（HRQoL）。治疗方案：随机给予奥希替尼[80 mg，口服（PO）每日1次（QD）]或标准治疗（厄洛替尼150 mg，PO QD或吉非替尼250 mg，PO QD。研究结果显示：PFS：奥希替尼组中位PFS高达18.9个月，对照组为10.2个月，疾病进展和死亡风险降低54%，并且在具有脑转移的患者中，奥希替尼组的中位PFS明显优于对照组，奥希替尼组为 15.2个月，对照组为9.6个月。OS：与第一代EGFR TKI相比，奥希替尼显著改善了EGFR突变患者的OS。

　　DoR：奥希替尼组中位DoR为17.2个月，对照组为8.5个月。安全性方面：3级以上不良反应发生率，奥希替尼组为33.7%，对照组为44.8%，奥希替尼安全性更好，毒副作用更少。基于这些结果，奥希替尼已成为EGFR敏感突变患者的优选治疗方案，NCCN指南推荐奥希替尼为EGFR敏感突变患者的首选EGFR TKI。此次在我国获批一线治疗，能让更多EGFR突变NSCLC患者获益，活得更长。仿制药奥希替尼多少钱？绝对比原研药要便宜很多，患者可以在官网上查看价格。

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