近日，日本武田制药企业公布了靶向药布加替尼用于肺癌治疗的III期临床研究ALTA-1L的最新数据，结果显示布加替尼将疾病进展推迟了两年以上，并显著降低了基线脑转移患者的疾病进展风险。该临床实验数据有望使得布加替尼成为ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗选择。
2017年4月28日，美国FDA批准布加替尼上市并用于治疗在赛可瑞（克挫替尼）治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌的患者。赛可瑞是由辉瑞研发的全球首个ALK靶向治疗药物，该药的上市极大地改变了晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗，但病情恶化往往不可避免，当肿瘤对赛可瑞无响应后，患者鲜有治疗方案。布加替尼的活性药物成分为brigatinib，这是一种新一代的ALK抑制剂，能够抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。
根据肺癌治疗的III期临床研究ALTA-1L的最新数据发现，在所有受试者中，与赛可瑞相比，布加替尼将疾病进展或死亡风险降低了57%。此外，根据研究调查员的评估，经过2年多的随访，在部分脑转移的的肺癌患者中，与赛可瑞相比，疗效。布加替尼在脑内表现出高度而持久的治疗反应，与赛可瑞相比，布加替尼对于肺癌脑转移的患者具有更高的疗效。在脑转移的肺癌患者中，布加替尼将颅内疾病进展或死亡风险降低69%。
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