随着奥拉帕利（Olaparib）在多个肿瘤相关研究中积累了越来越多的临床数据，DNA损伤修复这一机制在新药开发中的可靠性被更充分地证明，使得更多企业参与到PARP抑制剂的开发中来。截至目前，全球共有4款PARP抑制剂上市，全球PARP抑制剂相关项目数量已有49个。此外，奥拉帕利在本届ASCO大会上的出色数据也让PARP+PD1/PD-L1的组合更具想象空间。无论是直接提高PD-1/PD-L1类免疫疗法的临床疗效，还是作为维持疗法来间接延长PD-1/PD-L1的疗效持续时间。
阿斯利康当下的肿瘤业务布局，似乎也更能支撑Pascal Soriot几年前许下的年收入450亿美元的豪言。肺癌领域，阿斯利康手握吉非替尼、奥希替尼靶向治疗先发优势，凭借Imfinzi在III期NSCLC的优势抢到了肿瘤免疫治疗的高地。乳腺癌、卵巢癌等妇科肿瘤是阿斯利康的强项，从最早的“三得药物”到奥拉帕利，再到69亿美元布局靶向Her2的抗体偶联药物DS-8201，阿斯利康打造了一个层次分明的产品梯队。前列腺癌是欧美高发的男性肿瘤，阿斯利康现有的戈舍瑞林和比卡鲁胺已经成绩不俗，奥拉帕利有望锦上添花。
最让人印象深刻的还是奥拉帕利在胰腺癌中的成功。这个领域的新药研发太困难了，3个月前还传出伊布替尼一项胰腺癌III期研究失败的消息，奥拉帕利一线维持治疗使得患者2年无进展生存率翻倍是一个不小的成就，帮助阿斯利康巩固了自身在胰腺癌和肿瘤领域的地位。总之，奥拉帕利在本届ASCO上的大放异彩也让产业界对这一类药物的开发前景更加充满期待。
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