2014 年 12 月 18 日，Lynparza (olaparib，奥拉帕尼) 在欧盟率先获批上市，这是首个获批上市的 PARP 抑制剂，首个适应症为 gBRCA/sBRCA 突变卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者维持治疗，PARP 抑制剂的时代正式开始。截止目前，全球已有 4 款 PARP 抑制剂获批上市，适应症也在逐步向乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等晚期或早期患者拓展，各适应症人群也在不断扩大，从 BRCA 突变逐步向其他同源重组修复缺陷（HRD) 患者拓展。
PARP 抑制剂的主要作用机制是合成致死，这是 PARP 抑制剂最核心的理论基础，因此，PARP 抑制剂有效性的前提是患者伴有 HRD！据 GlobalData 的数据，2018年，七大市场（美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本）的卵巢癌市场价值为 18 亿美元，预计未来十年将增长至 67 亿美元，复合年增长率（CAGR）为 14.4%。根据 GlobalData，到 2028 年，Lynparza，Zejula和 Rubraca总销售额预计会达到 28 亿美元，占据全球卵巢癌市场份额约 40%。
目前，全球 4 款 PARP 抑制剂正在不断拓展市场潜力，两个方向：1）适应症逐步向乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等晚期或早期患者拓展；2）各适应症人群也在不断扩大，从 BRCA 突变逐步向其他 HRD 相关基因突变患者拓展，例如 PTEN, ATM, PALB2 等；一般看，卵巢癌中 HRD 比例最高，很多 PARP 抑制剂均选择了卵巢癌做为第一个开发上市的适应症，其他潜在有效适应症为前列腺癌、胰腺癌、胆管癌、子宫内膜癌！
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