克唑替尼剂量调整。如果患者出现美国国立癌症研究所（NCI）克唑替尼不良事件通用术语标准（CTCAE，第4.0 版）规定的严重程度为3 级或4 级的不良事件，需一次或多次减少克唑替尼剂量，按以下方法减少克唑替尼剂量： 第一次减少克唑替尼剂量：口服，200 mg，每日两次
第二次减少克唑替尼剂量：口服，250 mg，每日一次。如果每日一次口服250 mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服克唑替尼。肝损害患者服用克唑替尼，目前尚未对肝损害的患者使用克唑替尼的情况进行研究。由于克唑替尼主要在肝脏代谢，肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。因此，肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。（见【克唑替尼药代动力学】）
肾损害患者服用克唑替尼。根据克唑替尼群体药代动力学分析，对轻度（肌酐清除率[CLcr]为60 至89 ml/分钟）和中度（[CLcr]为30 至59ml/分钟）肾损的患者不需要进行克唑替尼起始剂量调整。在无需透析的严重肾损伤（[CLcr]小于30 ml/分钟）患者中，克唑替尼的暴露量增加，推荐克唑替尼起始剂量为250 mg，口服，每日一次。（见【克唑替尼药代动力学】项下“克唑替尼特殊人群”）
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