关于罗氏公司的厄洛替尼的简介，厄洛替尼特色:一代肺癌靶向药物，延长患者的无进展生存期；进口药物，国内医生用药经验丰富；副作用相对其他同类靶向药物较小。适应症：非小细胞肺癌：有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药；或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后；或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药（4个疗程的含铂化疗方案后）。
胰腺癌：与吉西他滨联用，作为局部晚期或无法切除或转移性胰腺癌的一线用药。作用机制：厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。常见副作用：皮疹，腹泻，感觉减退，咳嗽，呼吸困难，食欲减退等。给药方法:每天一次，空腹服用（饭前一小时或饭后2小时）。注意事项：对于没有上述EGFR驱动基因突变的患者，使用厄洛替尼作为维持疗法要差于安慰剂；另外如果在服用抑制胃酸分泌药物（如奥美拉唑、西咪替丁等），建议错开2小时服药。
参考用法：1. 非小细胞肺癌（有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的）：口服， 150 mg，每天一次，直至疾病进展或不可接受的副作用。2. 复发的非小细胞肺癌：口服， 150 mg，每天一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。3. 非小细胞肺癌的维持治疗：口服， 150 mg，每天一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。4. 胰腺癌：口服，100 mg，每天一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。（与吉西他滨联用）。
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