自十几年前肝癌一线标准治疗方案索拉非尼上市以来，未曾有一种药物能在一线带来生存时间的延长。直到2019年10月21日，罗氏官网宣传，3期临床研究IMbrave150达到PFS（无进展生存期）及OS（总生存期）两个主要研究终点。与索拉非尼相比，PDL1单抗阿特珠单抗+贝伐单抗（抗血管生成药）一线治疗晚期肝癌可以延长OS及PFS，成为这十几年来首个一线能够提升肝癌生存的历史性突破。
该III期研究数据将在近期的全球大会上公布。其实在今年ESMO大会上就发布了阿特珠+贝伐这种组合治疗肝癌的1b期研究结果。研究表明，联合用药用于一线治疗肝癌的确认ORR（客观缓解率）高达36%，其中CR（完全缓解）率为12%。
中位OS（总生存期）达到了17.1个月（未成熟），PFS（无进展生存期）为7.3个月。基于I期数据， FDA已经授予阿特珠单抗+贝伐珠单抗用于晚期肝癌一线治疗的突破性疗法认定，前景可期。
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