奥希替尼（塔格瑞斯）有哪些神奇之处？新一代肺癌靶向药奥希替尼在2017年3月24日进入中国市场，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。我国拥有全世界最多的EGFR突变肺癌患者，人数占全球的近一半。
奥希替尼显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只有4—5个月。在第一代药物耐药后，奥希替尼在这些存在突变的患者身上取得了喜人的效果，而且和以往的药物相比，不良反应总体较为轻微。因此，奥希替尼被患者称为是“肺癌神药”。事实上，这一新药对中国的患者并不陌生。
奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。去年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及奥希替尼与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准。目前奥希替尼已成为EGFR阳性肺癌患者的一线用更药了。
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