2018年8月22日，奥拉帕利（利普卓）获得国家药监局批准的上市，成为我国第一个卵巢癌治疗靶向药物，标志着我国卵巢癌治疗进入靶向治疗时代。回顾卵巢癌治疗，自上世纪90年代前后建立起以铂类+紫杉醇的标准化疗方案后，历经30年左右的时间沿用至今，却一直没有出现大的变化。
直到2014年美国FDA批准了两类新型靶向药物用于卵巢癌治疗，即PARP抑制剂奥拉帕利和抗血管生成药物贝伐珠单抗。2014年，奥拉帕利在欧洲和美国等国家和地区上市，成为全球第一个上市的PARP抑制剂，开启了靶向治疗新纪元；同时，2014年美国FDA也批准了贝伐珠单抗应用于卵巢癌维持治疗。基于上述背景，我们说奥拉帕利是卵巢癌治疗30年来的突破，它的上市开启了国内卵巢癌靶向治疗时代。
奥拉帕利从去年8月22日上市以来，据估计，已经约有2000多例国内卵巢癌患者接受了奥拉帕利治疗，并从这一类药物中获益，可见临床应用已经比较广泛。随着PARP抑制剂奥拉帕利已被国际上批准用于卵巢癌一线维持治疗、二线维持治疗以及三线后的挽救治疗。今后期待奥拉帕利与血管靶向治疗、免疫检查点抑制剂等新兴药物的联合使用，探索这些治疗方案在卵巢癌患者中的应用，从而使患者获益最大化。
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