近日，美国、加拿大、澳大利亚的药监局几乎同时宣布：批准PD-1抗体K药可瑞达联合抗血管生成的靶向药仑伐替尼，正式上市：用于MSI（微卫星不稳定）的晚期子宫内膜癌患者。K药联合仑伐替尼用于这类患者，有效率近40%，其中超过10%的病友肿瘤完全消失，近70%的起效患者疗效维持时间超过半年。
事实上，这是第三款PD1类药物联合抗血管生成药物正式上市了，在此之前：K药联合阿昔替尼、以及PD-L1抗体avelumab联合阿昔替尼，均已经获得批准用于晚期肾癌的一线治疗。除此之外，PD-1抗体联合仑伐替尼，也在众多实体瘤中给出了初步的不俗的疗效：用于晚期肾癌，30位患者，有效率83%，疾病控制率100%；用于晚期子宫内膜癌，23位患者，有效率48%，疾病控制率96%；用于跨癌种的13位患者，有效率54%，疾病控制率100%；用于14位肝内胆管癌患者（其中11位为MSI阴性的患者），有效率为21.1%，疾病控制率为93%。目前，PD-1抗体K药联合乐伐替尼，已经获得美国FDA授予的“突破性疗法”资格认定。
该方案甚至可以用于极端难治且罕见的甲状腺未分化癌。日前，世界排名第一的癌症中心，安德森癌症中心的医学家们总结了12位接受K药联合仑伐替尼治疗的患者。结果提示：42%的患者肿瘤明显缩小、33%的患者肿瘤稳定，肿瘤控制率高达75%。其中5位接受K药联合仑伐替尼治疗的患者，3位患者肿瘤明显缩小、1位患者疾病稳定，控制率高达80%。
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