结直肠癌是全球癌症致死的第四大原因，是中国第二大常见癌症类型。发生肝转移是影响晚期结直肠癌患者生存的主要原因；大概70%的结直肠癌患者在疾病过程中发生肝转移。呋喹替尼（Fruquintinib）是一种高选择性血管内皮生长因子受体（VEGFR）1,2和3的口服抑制剂。那么呋喹替尼治疗结直肠癌效果怎么样呢？
在总体人群（N=416）中，对于有肝转移的患者，呋喹替尼组（N=185）和安慰剂组（N=102）的中位OS分别为8.61个月和5.98个月，中位PFS分别为3.71个月和1.84个月；对于无肝转移的患者，呋喹替尼组（N=93）和安慰剂组（N=36）的中位OS分别为10.81个月和9.13个月，中位PFS分别为3.94个月和1.84个月。在亚组人群中，可以看到无论是否转移、是否既往接受过靶向治疗、K-RAS野生型患者，呋喹替尼组相比安慰剂组均体现出了明显的mOS差异。
对于肿瘤客观反应，在有肝转移的患者中部分缓解率达到了9%，在无肝转移患者中这一数值达到了3%，而安慰剂组无论是否肝转移，部分缓解率均为均为0。在有肝转移的患者中，呋喹替尼也明显优于安慰剂。对于安全性评估，肝毒性：任一级别，呋喹替尼组7例（3.8%）vs 安慰剂组2例（2.0%）；实验室检查异常：呋喹替尼组73例（39.5%） vs 安慰剂组19例（18.6%）。总结：在mCRC肝转移患者中，与安慰剂相比，呋喹替尼治疗显示出显著的生存期改善。
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