临床前研究数据表明，asciminib与ATP竞争性TKI联合应用可产生协同作用和克服耐药性的能力。研究人员对慢性粒细胞白血病（CML）患者中评估了asciminib联合伊马替尼(格列卫)的安全性和有效性。CML慢性期（CP）/加速期和既往≥2种TKI耐药/不耐受的患者被纳入此I期临床研究；伊马替尼不耐受或心血管疾病不能控制的患者被排除在外。以28天为一个治疗周期，患者分别接受asciminib 40mg（n=9）、60mg（n=6）、80mg（n=4）QD或40mg BID（n=6）联合伊马替尼400mg QD（n=6）治疗。
中位治疗持续时间为54.6周。在无基线BCR-ABL1 IS<1％的患者中，9/15名患者在48周内达到BCR-ABL1 IS<1％。在无基线主要分子生物学缓解（MMR：BCR-ABL1 IS≤0.1％）的可评估患者中，8/19名患者在48周内达到MMR，3/20名患者在48周内达到MR4.5（BCR-ABL1 IS≤0.0032％）。在基线MMR患者中没有发生MMR丢失。22名（88％）患者出现药物相关AE（任何级别），最常见的是恶心（32％）、脂肪酶升高（20％）、腹痛（16％）、外周水肿（16％）和呕吐（16％）。asciminib剂量的限制性毒性（DLTs）（第1周期）为中性粒细胞计数降低（40 mg QD；n=1）、腹痛（60 mg QD；n=1）、恶心（60 mg QD；n=1）、胰腺炎（80 mg QD；n=1）、脂肪酶升高（80mg QD；n=1）和胰腺炎（40mg BID；n=1）。DLT患者，包括胰腺炎患者，通过减少剂量/调整剂量后继续参与研究。没有与药物相关的心血管事件或治疗时死亡病例。
与单独使用asciminib相比，asciminib与伊马替尼联合用药增加了asciminib浓度；伊马替尼的药代动力学（PK）不受asciminib的影响。Asciminib（40 mg和60 mg QD）与伊马替尼联合使用可提供与单药asciminib 40 mg BID相当的药物暴露。Asciminib+伊马替尼在既往≥2种TKIs耐药/不耐受的CML患者中显示出有希望的初步疗效，且具有良好的安全性/耐受性。
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