吡咯替尼为HER2阳性晚期乳腺癌治疗带来哪些改变？2019年ASCO报道的研究结果显示，吡咯替尼+卡培他滨组的中位PFS为11.1个月，ORR达到68.6%。PHENIX研究入组的是既往使用过曲妥珠单抗和紫杉类药物的患者，近80%存在内脏转移，超过60%在复发转移阶段接受过曲妥珠单抗治疗。
研究结果显示，IRC评估吡咯替尼联合卡培他滨中位PFS 11.1个月，ORR 68.6%，CBR 76.8%。该研究数据进一步确认了吡咯替尼Ⅱ期临床研究的结果，确认了吡咯替尼联合卡培他滨对HER2阳性晚期乳腺癌的疗效，这是抗HER2治疗历史上改变临床实践的又一里程碑。
PHENIX研究入组了31例脑转移患者，从研究结果来看，不论患者基线是否有脑转移，吡咯替尼组都可带来更长PFS的获益。31例脑转移患者，吡咯替尼加卡培他滨组脑转移患者的中位PFS达到6.9个月，优于单药卡培他滨的4.2个月（P=0.011）。其中本中心入组了7例脑转移患者，6例在研究组，1例在对照组，7例患者中6例患者达到了临床获益。
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