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达希纳/尼洛替尼治疗后TFR具有长期持久性和安全性

时间:2019-09-10 10:46 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  ENESTop研究评估了慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的无治疗缓解(TFR),这些患者使用二线尼洛替尼(达希纳)获得了持续的深度分子生物学缓解(MR),57.9%的患者停止治疗后48周仍处于TFR状态。在144周时的随访结果证实了TFR的持久性。此处报告更长时间随访(192周)评估的TFR持久性的数据。

达希纳

  数据截止时,共126例患者达到TFR,其中56例仍处于TFR状态,59例恢复了尼洛替尼治疗,11例已退出研究。192周时TFR率为46.0%;除了1/58例患者外,所有患者均为MR4.5。在61例144周时TFR的患者中,1例患者在192周时确认为MR4丧失); 2例患者因严重不良事件(AE,真性红细胞增多症)和患者/监护人决定而退出研究。

  在恢复尼洛替尼治疗的59例患者中, 分别有56例和55例患者重新获得MR4和MR4.5。重新获得MR4的40/56例患者在96周时具有稳定的MR4;重新获得MR4.5的37/55例(67.3%)患者在96周时具有稳定的MR4.5。研究结果表明,二线尼洛替尼治疗后TFR具有长期持久性和安全性,没有疾病进展或CML相关死亡病例,并且肌肉骨骼疼痛不良反应是短暂的。

  详情请访问  肿瘤  http://www.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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