让人欣喜的是，该真实世界研究的总缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）数据与ASCEND-8研究ALK抑制剂塞瑞替尼450 mg随治疗以及750 mg空腹治疗的相比相当，而安全性更好使患者依从性提高，将有更多获益的趋势。
塞瑞替尼于2018年在中国批准上市，适应症是使用克唑替尼后出现进展或者对克唑替尼不耐受的ALK+肺癌患者。它是一个ALK靶向作用更强的药物，体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍，有大量的循证证据显示它在ALK+肺癌患者中的杰出疗效，但从最初的强效到发现不良反应的问题，再到ASCEND-8研究，真正探寻到塞瑞替尼高活性、低GI不良反应的给药方案。
真实世界研究往往更能反应临床中的实际情况，此次中国研究进一步佐证减量随餐给药方案的可行性和有效性，无疑增加了患者的信心和希望，因为对于晚期肿瘤患者而言，追求更长生存的同时更渴望有好的生存质量。从ASCEND-8与中国真实世界研究来看，使用塞瑞替尼能够满足大部分患者的治疗需求。
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