目前，在多数实体瘤靶向治疗方案百花齐放，然而其在HCC领域的表现却是“黯淡无光”。尽管索拉非尼、仑伐替尼等靶向药物可以在不同程度提高患者的生存期和疾病控制率，但客观缓解率普遍偏低，不良反应发生率较高，整体治疗状况不佳。因此，亟需寻找更为合适的治疗方案。
毫无疑问，阿特珠单抗Atezolizumab+贝伐珠单抗（Bevacizumab）一线治疗晚期肝癌数据的公布十分令人鼓舞。“T+A”方案的ORR和CR率达到了36%和12%，证明了对晚期肝癌患者的疗效，并且对索拉菲尼、仑伐替尼等一线单药治疗有显著的临床优势。同时，初步数据也证明了阿特珠单抗+贝伐珠单抗方案联合治疗的安全性可靠，3～4级治疗相关不良事件（AE）相对较少且可控。
在可评价疗效的23例患者中，由研究者（INV）根据RECIST v1.1评估的ORR为61%，由独立审查机构（IRF）根据RECIST v1.1评估的ORR为65%。INV根据RECIST v1.1评估的DCR为83%，IRF根据RECIST v1.1评估的DCR为96%；中位随访10.3个月时，mDOR、mPFS和mOS尚未达到，6个月PFS为65%，6个月OS率为86%；对受试者进行安全性评估，28%为3级以上AE，未观察到与治疗相关的5级AE。
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