克唑替尼（Crizotinib）分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显着临床疗效。克唑替尼于 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第 38 届美国国家发明者年度奖。 适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK/ROS1/MET)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌 (NSCLC)。
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，约占所有癌症的80%。约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。2014年11月发表在《N Engl J Med.》的一项由美、韩、澳大利亚等国科学家进行的研究发现，克唑替尼在晚期ROS1重排的NSCLC患者中具有显着的抗肿瘤活性。
编码ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶（ROS1）基因的染色体重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的一个明显的分子亚型，可能对治疗性ROS1激酶抑制剂敏感。克唑替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和另一种原癌基因受体酪氨酸激酶MET。
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