由于脱靶效应，BTK抑制剂的副作用是不可忽略的，这类药物可能引起腹泻、出血、中枢神经系统、感染等副作用。而泽布替尼脱靶效应低，几乎不抑制ITK，这会带来2个积极的结果，一是临床副作用更少，另一方面是对ITK抑制的减弱可使其在与利妥昔单抗联用更有优势。因此，泽布替尼未来的应用非常值得期待。
BGB-3111-206注册研究使用泽布替尼单药治疗MCL取得了非常好的效果，在一些国际会议进行了报告。2018年ASH报告的结果中，研究的总体客观缓解率（ORR）是84%，CR率是59%，非常不错。之后，随着观察时间的延长，虽然总体ORR并未进一步提高，但CR率显著提高，达到77.9%，数据令人印象深刻；此外非常关键的是，中位无进展生存（PFS）16.8个月，对于复发难治的MCL，达到了非常卓越的效果。
目前，泽布替尼作为中国创新药物已获得美国食品与药物管理局（FDA）的突破性认证，这是一个了不起的荣誉，需要非常坚实的数据支持，而泽布替尼做到了。
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