伊马替尼，商品名格列卫，是一种选择性BCR-ABL1激酶抑制剂，它的出现开启了慢粒白血病（CML）靶向治疗时代。作为一个革命性靶向药，格列卫对CML的疗效可持续多长时间呢？为回答这一问题，研究者对接受伊马替尼作为初始治疗的CML患者进行了超10年的随访。
在这项研究中，新诊断的CML患者被随机分配接受伊马替尼或干扰素阿尔法联合阿糖胞苷治疗。长期分析包括总生存率、治疗反应和严重不良事件。平均随访时间为10.9年。考虑到随机分配接受干扰素阿尔法联合阿糖胞苷治疗的患者（65.6%）的交叉率较高，以及这些患者交叉治疗前的治疗时间较短（中位数，0.8年），当前的分析集中于随机分配接受伊马替尼治疗的患者。
伊马替尼组10年总生存率估计为83.3%。随机分配给伊马替尼的患者中，约一半（48.3%）完成伊马替尼的研究治疗，82.8%的患者有完全的细胞遗传学反应。研究人员认为与伊马替尼有关的严重不良事件并不常见，最常见的是在治疗的第一年。
近11年的随访表明，格列卫对CML患者的疗效随着时间的推移而持续，长期服用格列卫与不可接受的累积或晚期毒性作用无关。
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