CDK4/6抑制剂的上市，为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。靶向药物的出现使得乳腺癌治疗也变得更加精准。除了在国内上市的帕博西尼外，国外也有新的CDK4/6抑制剂获批上市。日前，诺华（Novartis）公司宣布，CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）与fulvestrant联用，在治疗绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌女性患者的3期临床试验中，显著延长了患者的总生存期。新闻稿指出，Kisqali是唯一一种在两种不同患者群体的两项3期临床试验中，显著延长患者总生存期的CDK4/6抑制剂。
乳腺癌是世界上女性中最常见的癌症类型，大约200万名患者在2018年确诊患有乳腺癌。晚期乳腺癌患者包括转移性乳腺癌患者和局部晚期乳腺癌患者。与早期乳腺癌患者相比，晚期乳腺癌患者的生存率更低，局部晚期患者5年生存率为85%，而转移性乳腺癌患者的5年生存率只有27%。
Kisqali是一种选择性CDK4/6抑制剂，通过抑制CDK4/6两种蛋白，帮助减缓癌症进展。当这些蛋白过度激活时，可加快癌细胞生长和分裂。Kisqali能够以更高的特异性抑制CDK4/6，阻止癌细胞不受控制的继续增殖。Kisqali在全球超过75个国家被批准使用，包括美国和欧盟成员国。
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