非小细胞肺癌是导致癌症死亡的主要原因。细胞毒性化疗的使用是以20对35%和10的中位生存时间为12个月的晚期非小细胞肺癌患者–响应率有关。易瑞沙(吉非替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体(EGFR)。在两个2期研究的患者以前治疗非小细胞肺癌–,应答率为9至19%。在随后的3期临床试验中,易瑞沙(吉非替尼)的非劣效性相对于多西他赛相比,总体生存率在一项研究中所示(危险比1.02)而不是另一个(风险比,1.12)。同时,人口学和临床因素如亚洲人种、女性、不吸烟、腺癌患者的状况,可以预测易瑞沙(吉非替尼)的疗效,需要一个大的比较试验(First Line Iressa vs.卡铂/紫杉醇在亚洲[通过];ClinicalTrials.gov,nct00322452)的病人与这些因素有关选择。
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