PARP抑制剂奥拉帕尼等药物的出现，让卵巢癌的治疗进入到了一个新的高度。GSK肿瘤学药物研发的一个主要方向是使用功能基因组学（functional genomics），根据“合成致死”原理探索新的基因与基因的相互作用，开发创新靶点、组合疗法，以及发现可能从已有疗法中获益的新患者群。这方面的一个范例就是PARP抑制剂Zejula。
这款从TESARO获得的PARP抑制剂曾经被认为只对携带生殖系BRCA基因突变（gBRCA）的患者有效，然而这些患者只占卵巢癌患者的15%。GSK认为携带同源重组通路上其它基因突变（HRD+）的卵巢癌患者可能从Zejula获益，并且启动了PRIMA临床试验验证这一假说。
近日公布的PRIMA试验结果证明，Zejula作为一线维持疗法，可以扩展到更广泛的患者群。GSK计划在今年年底之前递交监管申请。
除了这一进展以外，Zejula还在多项临床试验中与其它疗法联用，治疗不同类型的卵巢癌患者。最近的科学研究表明，PARP抑制剂可能通过抑制核糖体组装的机制对更多癌症类型起作用。如果这一机制在临床试验中获得验证，我们有望看到Zejula为更多癌症患者造福。
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