AZD9291（甲磺酸奥希替尼片）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句话概括AZD9291的作用，就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。
用过第一代和第二代靶向药（包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳，还有最近上市的阿法替尼）治疗后发生耐药，并经检测发现存在T790M突变的患者，都可以服用AZD9291。此外，由于AZD9291能通过血脑屏障，因此对于T790M突变的脑转移的患者，也能取得很好的效果。
参考AURA3临床研究的数据，服用AZD9291的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。服用AZD9291的平均耐药期大约为11个月，目前没有循证医学证据提示在AZD9291?耐药之后如何治疗，标准治疗方案为化疗，靶向治疗的方案仍在探索中。目前有些初步的研究显示，一线TKI耐药后服用AZD9291，再次耐药后，一些患者有可能重新用回一代靶向药。
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