关于EGFR-TKI与放疗的使用时机及治疗模式目前尚存在争论。ESMO指南指出，在无症状CNS转移患者中，由于颅内反应和颅外反应类似，应考虑全身治疗，延迟放疗；对可检测致癌驱动基因和临床无症状的脑转移患者，新一代TKI（如奥希替尼）可能恢复对脑疾病的控制，并延迟颅放射治疗。
但是，关于EGFR-TKIs联合WBRT或SRT是否可获益、毒性能否耐受，目前前瞻性研究结论不甚一致，可能与入组人群选择与治疗方案不同有关。相关证据表明，放疗可通过增加血脑屏障的通透性，导致TKIs入脑浓度增加；同时，TKIs治疗也可增加EGFR突变NSCLC癌细胞对放疗的敏感性。两者之间的相互协同，成为EGFR-TKI与放疗联合用于脑转移患者的理论基础。临床中，建议结合基因表达状态、组织学和临床数据（体能状态评分、胸部和其他颅外转移病灶情况和脑转移数目等）区分获益人群，并选择合适时机进行联合治疗。
近年，越来越多的学者开始关注EGFR-TKIs在EGFR突变NSCLC脑转移患者中的治疗作用。目前，一代、二代、三代TKIs均被指南推荐用于EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗。在拥有多个TKIs选择的用药形式下，我们在为脑转移患者选择初始治疗方案时，应该充分参考循证医学证据和指南推荐，选择入脑浓度更高、生存获益显著的TKI。奥希替尼作为在这一方面有充分优势的药物，将在临床中发挥越来越重要的价值。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）