PD-1联合治疗再次迎来喜讯。基于出色的临床数据，美国食品药品监督管理局（FDA）授予PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼“突破性新药”资格认定，针对的是晚期肾癌患者。这对于PD-1抗体的联合治疗是一个里程碑的事件，势必会鼓舞更多的制药公司进行更多的联合治疗，找到PD-1抗体的最佳搭档，进一步的提高有效率。
乐伐替尼，又叫E7080（国内今年也要上市，正式名仑伐替尼），是一个多靶点的血管生成抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。关于乐伐替尼，咚咚早就在2017年年初就总结过各种临床数据。
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