肝癌在中国一种高发的癌症，每年有大量新增的肝癌患者。多数肝癌患者被发现时已经是晚期，所以对于药物疗效的选择就更加的严格。乐伐替尼是继索拉非尼后，治疗肝癌患者的又一个重磅靶向药物，目前已经是多数肝癌患者在选择药物的第一首选。乐伐替尼治疗肝癌的效果得到了患者的认可。
中国是肝癌发病大国，每年大约有39.5万例新确诊肝癌患者和38万例肝癌死亡患者。由于发病隐匿，已经诊断多数已为晚期，所剩生存期有限。基于REFLECT（研究304）的结果，对比索拉非尼，乐伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，总生存期由12.3个月延长至13.6个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。因此，
2018年3月，乐伐替尼在日本获批用于肝癌一线治疗。
2018年8月，美国FDA批准乐伐替尼用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗，这是继用于分化型甲状腺癌和肾细胞癌后获批的第三个适应症。
2018年9月，乐伐替尼获得CFDA批准进入中国，打破索拉非尼上市10年的独霸地位，终于让大量的中国肝癌病人有新药可用了。
仑伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。乐伐替尼用药前不需要基因检测。
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