来那度胺(lenalid)是一种口服小分子免疫调节药物,可诱导肿瘤细胞凋亡。来那度胺单药在复发难治(R/R)DLBCL,特别是non-GCB亚型具有良好的临床疗效。两个关键的二期研究证实来那度胺联合R-CHOP(R2CHOP)可以改善初治non-GCB DLBCL患者不良预后。ROBUST研究是一项随机、双盲、国际多中心、Ⅲ期研究,结果在晚期和高危初治DLBCL患者中观察到R2CHOP延长PFS的积极趋势。
纳入570例初治、18-80岁(≥80岁患者根据研究者评估如果身体状况允许可接受足剂量RCHOP也可纳入)、Ann Arbor II-IV期、CD20+ NanoString确诊的ABC型-DLBCL患者。随机分为R2CHOP组(n=285)或安慰剂/RCHOP组(n=285)治疗,来那度胺口服15 mg/d, d1-14/21联合R-CHOP21或安慰剂/R-CHOP21治疗,共六个周期,按照惯例另外加入2个自选剂量的利妥昔单抗。中位随访27.1个月,主要研究终点PFS未达到,两组中位PFS均未达到。可评估疗效患者ORR(91% vs. 91%),CR(69% vs. 65%)。
R2CHOP组相较于安慰剂组在III/IV期 和IPI≥3 分的患者中表现出积极的PFS趋势。74%R2-CHOP和84%安慰剂/R-CHOP患者完成了6个治疗周期。最常见的停止治疗的原因是不良事件(AE),主要是中性粒细胞减少症,最常见的3/4级AE(≥10%)为血液学毒性。结论:在初治ABC-DLBCL患者中ROBUST并未达到主要研究终点(PFS)及关键的次要研究终点,但在III/IV期和IPI≥3分患者中观察到来那度胺+R-CHOP延长PFS的积极趋势。
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