Fluzoparib（SHR-3162）是一种口服的、选择性PARP抑制剂。该试验共纳入39例晚期GC/GEJC患者，中位治疗时间持续2.8个月。在36例可评估的患者中，ORR为30%，其中12例部分缓解，13例病情稳定（36.1%），mPFS为4.9个月。Fluzoparib联合阿帕替尼、紫杉醇治疗晚期GC/GEJC具有良好的耐受性，而且对未接受过铂类治疗的GC/GEJC患者有较好的疗效。
BRCA突变的卵巢癌患者在化疗后使用PARP抑制剂奥拉帕利维持治疗，mPFS较安慰剂组显著延长（19.1个月 vs 5.5个月）。在尼拉帕尼的维持治疗研究（NOVA）中，mPFS要比安慰剂组延长15.5个月。这些数据充分显示PARP抑制剂在维持治疗中有益于延长总生存期，并且不影响患者的生活质量。相信PARP抑制剂在胃癌维持治疗中同样可以大展身手。
目前胃癌治疗药物的研发和上市在高速发展中，胃癌的5年生存率有了很大的提升，相信胃癌的未来将会成为一种慢性病，实现更长时间的带瘤生存。同时，PD-1/PD-L1抗体单药、PD-1/PD-L1抗体联合化疗、PD-1/PD-L1抗体联合曲妥珠单抗、PARP抑制剂维持治疗等相关临床试验正在全国进行胃癌/胃食管结合部腺癌患者招募，可文末点击“阅读原文”报名申请。
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