2019年3月28日，可瑞达（帕博利珠单抗注射液）被国家药监局批准联合化疗一线治疗EGFR及ALK阴性的晚期非鳞状非小细胞肺癌，且不需要考虑患者PD-L1表达水平。对于很多正在使用可瑞达的患者来说，肺癌适应症的获批意义重大，因为随着适应症的扩大，针对肺癌的慈善赠药项目也会很快落地实施。近日，小编获悉，中国初级卫生保健基金会宣布： “生命之钥—肿瘤免疫治疗患者援助项目”正式扩展项目援助覆盖范围，将符合项目条件的非鳞状非小细胞肺癌患者纳为援助对象。
也就是说，即日起，不仅是黑色素瘤患者，符合条件的非鳞状非小细胞肺癌患者也可以通过项目指定途径申请免疫治疗慈善援助项目了！可瑞达申请条件：医学条件，符合可瑞达中国适应症的患者。非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线适应症：1) 经病理学（组织学或细胞学）确诊的局晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）；2) 既往未接受过针对晚期或转移性非小细胞肺癌的全身性化疗；3) 患者身体条件可以耐受肿瘤免疫治疗和化学治疗；4) 排除表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的病人。
经济条件：患者因家庭经济原因无力承担后续可瑞达治疗费用。援助方案：患者自行使用5个疗程的可瑞达，经基金会审核通过后，可为其援助5个疗程。后续患者每自行使用3个疗程的可瑞达，基金会可继续为其援助3个疗程。患者累计使用可瑞达用量最多不超过24个月。首次援助周期中，第3疗程药品领取结束后，需递交随访材料，审核通过后，领取后续2个疗程药品。
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