2018年ESMO会议上发布的SOLO1试验结果显示，奥拉帕利能够显著改善患者PFS，降低其疾病进展或死亡风险达70%；3年无疾病进展或死亡的患者比例为60.4%，而对照组仅为26.9%。基于此，奥拉帕利被批准用于BRCA基因突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗。这也是PARP抑制剂首次被批准用于一线维持治疗。
发展至今，PARP抑制剂备受大家关注。除了卵巢癌领域以外，奥拉帕利在乳腺癌方面也大放异彩。2018年1月，美国FDA批准奥拉帕利用于治疗携带BRCA胚系突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者。这是PARP抑制剂首次获批用于乳腺癌的治疗。随着多项临床试验的同期进行，PARP抑制剂在前列腺癌、宫颈癌、胰腺癌等领域也已经逐步被开拓，相信在未来会给我们带来更多的惊喜。
奥拉帕利作为第一个上市的PARP抑制剂，已获得FDA批准用于在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌中的适应症。在ASCO 2019上，发布了奥拉帕利在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌领域进一步的临床数据，可谓万众瞩目，为肿瘤患者带来更多希望。
POLO研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验，纳入曾接受转移性疾病治疗、在完成至少16周的一线含铂联合化疗（PBC）后未进展的携带gBRCA突变的胰腺癌患者，按3:2的比例随机分配接受奥拉帕利（300mg，口服，bid）或安慰剂维持治疗。研究主要终点为经盲法独立中心评价（改良RECIST 1.1）的PFS；次要研究终点包括总生存期（OS）、全球健康相关生活质量（HRQoL）评分较基线的校正后平均变化、奥拉帕利的安全性和耐受性等。
POLO研究创造了胰腺癌领域的两项“第一”。首先，第一项以生物标志物驱动的胰腺癌临床研究；其次，胰腺癌领域第一项取得成功的维持治疗III期研究。POLO研究表明，对于携带gBRCA突变的转移性胰腺癌患者，奥拉帕利维持治疗或将成为新的治疗选择。
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