制药巨头罗氏旗下的基因泰克对外宣布，美国FDA批准其PD-L1免疫检查点抑制剂Tecentriq（药物名：atezolizumab）用于治疗前期治疗失败的转移性肺癌患者。罗氏的Tecentriq将在非小细胞肺癌领域与默克的Keytruda和BMS的Opdivo这两个PD-1抑制剂正式交锋。
作为第一个和唯一一个被FDA批准治疗癌症的PD-L1肺癌治疗抑制剂，虽然Tecentriq在今年5月份被批准用于治疗膀胱癌，但肺癌显然是一个更大的市场。美国癌症协会预计，2016年美国将有超过22.4万人被诊断为肺癌，其中非小细胞肺癌将占到85％，而且其中约60％确诊的肺癌处于晚期阶段。虽然Keytruda和Opdivo已经占得先机，但是分析人士从罗氏上周在哥本哈根欧洲医学肿瘤学会会议（ESMO）上提供的生存数据之中，看到了Tecentriq的实力与机会。
从在ESMO大会上公布的临床III期数据来看，Tecentriq将治疗失败的转移性肺癌患者的中位生存期提高了4.2个月。Tecentriq组的患者中位生存时间为13.8个月，多西他赛化疗组为9.6个月。Tecentriq的治疗数据「基本上是前所未有的」，基因泰克癌症免疫治疗开发主管Dan Chen告诉FiercePharma。 他补充说，Tecentriq的临床数据表明「Tecentriq真的有一个强大的生存效应」。
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