最新研究发现：针对ALK基因融合的靶向药Brigatinib（布吉他滨）联合EGFR抗体“西妥昔单抗（Cetuximub）”效果不错！如果肺癌细胞发生：EGFR 19缺失突变+T790M突变+C797S突变者，称为EGFR基因3 突变肺癌细胞。将有这3 突变的癌细胞中，分别加入不同浓度的吉非替尼、奥希替尼、Brigatinib。
结果发现：将这种癌细胞杀死所需要的药物浓度，Brigatinib最低，说明这种3 突变癌细胞对Brigatinib最敏感。将癌细胞杀死一半所需要的药物浓度，称为IC50。Brigatinib 只有55.5nm，最为敏感；奥希替尼 723nm；吉非替尼 3239nm，最不敏感。当治疗接种有这种3 突变肺癌小鼠的时候，单独Brigatinib不理想。
当Brigatinib联合另外一个 EGFR 抗体帕尼单抗（Panitumumab）时候，得到同样的效果：Brigatinib+西妥昔单抗和Brigatinib+帕尼单抗组的曲线几乎重合！都能很好地控制肿瘤生长。接种有3 突变肺癌细胞小鼠各组治疗后的生存时间：到2个月时，Brigatinib+西妥昔单抗组100%存活！
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