目前，肺癌的治疗已经入了靶向治疗时代，患者可根据基因突变类型选择适合自己的靶向药，其生存期和生活质量都降获得明显改善。15年美国临床肿瘤协会（ASCO）发布了对晚期非小细胞肺癌系统治疗的指南更新，强调对存在EGFR敏感型基因突变患者，推荐使用阿法替尼（xovoltib）等突破性新药作为一线治疗 。
阿法替尼是第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第一个不可逆性ErbB家族阻滞剂，能够不可逆性地阻断EGFR以及其他ErbB家族的其他相关成员。阿法替尼已于2013年7月12日首次获得美国FDA的注册批准，并于2013年9月25日获得欧盟委员会（EC）批准，目前已在60多个国家获准上市。
中国临床肿瘤学会理事长，广东省肺癌研究所所长吴一龙教授评价道：“LUX-Lung 7的试验结果，为晚期非小细胞肺癌的临床用药和精准治疗提供了重要数据支持，阿法替尼（xovoltib）的全新作用机制给更多患者带来独特的治疗获益，为他们争取更多有质量的生存时间，对于推动患者治疗进步具有重要意义。”
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