呋喹替尼作为一个高选择性的VEGFR抑制剂，在晚期NSCLC三线治疗中Ⅱ期研究结果良好，且耐受性较好。联合呋喹替尼和吉非替尼一线治疗EGFR阳性的晚期非鳞NSCLC患者的的单臂Ⅱ期临床试验正在进行（NCT02976116），在2017年WCLC大会公布的数据显示：
在17例可以观察疗效的患者中，ORR为76.5％，临床获益率为100％，且不良反应可以耐受。提示该组合疗法的良好前景。该试验近期到达其主要终点：安全性、肿瘤响应率和治疗相关不良反应。从结果来看，呋喹替尼联合吉非替尼的ORR为73.9％，临床获益率为95.7％。
在低剂量组（呋喹替尼4mg＋吉非替尼组）≥3级不良反应仅在1例（4.8％）患者中出现；长期服用药物的安全性良好，不良反应在可控范围内，未见严重的药物相关性的非预期不良反应。患者的随访仍在继续进行中（≥1年），其无进展生存期（PFS）数据将会在后续更新。
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