奥希替尼也就是我们常说的9291，是由英国的阿斯利康公司研发的肺癌靶向药物，该药可以用于一些EGFR基因突变，以及新的T790M基因突变的患者。对于我们国内的肺癌患者来说，奥希替尼治疗的有效性非常高，尤其是对一二线肺癌靶向药耐药后的患者，治疗有效率更是高。该药更是被海外医疗成为最安全性的肺癌靶向药物，的确奥希替尼的治疗安全性非常高，但是需要我们警惕的是奥希替尼9291也存在副作用。
在海外医疗的临床试验中中位治疗时间，奥希替尼为16.2（0.1-27.4）月，标准疗法组为11.5（0-26.2）月。研究者发现，任何原因引起的副作用（AEs)的发生率为98%，包括奥希替尼组和标准疗法组。尽管奥希替尼组中位持续时间更长，但奥希替尼≥3级的不良反应事件概率更低（奥希替尼组34%，标准疗法组45%）。奥希替尼最常见的副作用是58%的腹泻，32%皮肤干燥，而标准疗法组 57%的患者有腹泻，48例有皮炎。≥3级的腹泻奥希替尼组和标准疗法组分别为2%和 3%。因不良反应停止治疗的患者，奥希替尼组为13%，标准疗法组为18%。
由此可见奥希替尼不仅仅是疗效突出，安全性也的确像它说的那样优异。目前奥希替尼9291这款靶向药物在我们国内也已经上市，但是需要我们注意的是国内的奥希替尼9291价格昂贵，不太适合长期用药治疗。如果我们患者有相关的奥希替尼治疗疑问请一定要及时联系咨询我们康安途，从孟加拉购买性价比更高的奥希替尼9291版本，孟加拉奥希替尼不仅价格便宜，在药效和安全性上也与原研保持一致。
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