一项国际性的实验表明VOTRIENT(帕唑帕尼)和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用。该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示，VOTRIENT在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和VOTRIENT都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与VOTRIENT疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。
来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的研究人员，在全球包含 1100 名病患的试验中，着手比较了VOTRIENT和舒尼替尼在疗效，安全性和生存质量上的差异。主要终点是建立无进展生存时间的无劣效性，同时安全性和生存质量也被当做次要终点来评估。该试验显示VOTRIENT对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似疗效（即无劣质性）。对于此评价的主要终点是无进展生存时间，研究者也关注其他终点，包括反应，总生存率，安全性和生存质量。
对于VOTRIENT和舒尼替尼两种药物，由治疗的医生评估的其进展生存时间的中位数稍稍超过 10 个月。研究者发现，两种药物都有副作用，但是在VOTRIENT上发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对更少。同时，生活质量问卷对VOTRIENT的支持超过舒尼替尼，同时提示在提高耐受性上VOTRIENT也超过舒尼替尼。
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