基于OlympiAD研究数据，奥拉帕利（Olaparib）获批乳腺癌适应症。该研究结果显示，对于BRCA突变的晚期乳腺癌患者，奥拉帕利将患者的无进展生存期（PFS）从化疗的4.2个月延长至7.0个月，显著降低了42%的疾病进展风险。且奥拉帕利的耐受性良好，严重副作用包括骨髓增生异常综合症、急性骨髓性白血病和肺炎。
奥拉帕利是一种PARP抑制剂，在2014年首次获批晚期卵巢癌的适应症，以及复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。奥拉帕利先获批治疗卵巢癌，而又获批治疗乳腺癌适应症表明，目前正在开发的以癌症潜在基因为靶点的药物，通常可跨癌症类型使用。
在所有乳腺癌的患者中，约5%~10%有BRCA突变。如果其发生突变，则可导致某些癌症，如乳腺癌。作为一种PARP抑制剂，奥拉帕利可阻断参与DNA错配基因修复的关键酶。而携带BRCA突变的肿瘤细胞易受到靶向PARP治疗的攻击，其癌基因内的DNA不能得到有效修复，从而肿瘤生长受阻。
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