在I-SPY 2期的临床研究中，研究者们在试验组中将来那替尼加入标准的新辅助化疗方案中，并对试验组方案的疗效和安全性进行了报道。来那替尼是ErbB不可逆转的小分子抑制剂，并属于人类表皮生长因子受体(HER)激酶家族 (表皮生长因子受体, HER2及HER4)。研究的主要终点是病理完全缓解。
结果显示：对于HER2阳性、激素受体阴性的患者来说，比起标准的曲妥珠单抗联合化疗，将来那替尼加入标准的新辅助化疗方案中，能有更高的病理完全缓解率。在115例使用了来那替尼的HER2阳性、激素受体阴性的患者中，平均病理完全缓解率为56% ，控制组为78例患者，病理完全缓解率为33%。在3期临床研究中，病理完全缓解率为79%。
来那替尼在HER2阳性的转移性乳腺癌中表现出光明的治疗前景，同时，对于HER2阴性的乳腺癌细胞，亦有细胞实验证明来那替尼可产生抑制作用。这提示我们，pan-ErbB–HER激酶，不仅可以抑制EGFR，同时对于HER2阳性之外的细胞，比如HER4等，可能亦有抑制作用。
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