大家都知道，由于我国药品审查机制十分严格，所以很多药物在国外上市使用很多年之后才会在我国上市，这也导致很多患者会选择到国外就医，使用国外的新药物。药物依鲁替尼也是如此，在我国，依鲁替尼获批的适应症有3个1.套细胞淋巴瘤二线治疗。2.之前至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞性白血病。3.带有17p染色体删除的慢性淋巴细胞性白血病。但是在美国，依鲁替尼迄今已收获FDA批准的7个适应症。
2013年11月，FDA批准依鲁替尼用于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2014年2月，FDA批准依鲁替尼用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗。2014年7月，FDA批准依鲁替尼用于治疗携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。2015年1月，FDA批准依鲁替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症 (WM)，这是一种始于人体免疫系统的罕见癌症。这款药物用于这一疾病获得了突破性治疗药物资格。
2016年3月，FDA批准依鲁替尼用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一线治疗。此次批准，首次为CLL群体提供了一种无化疗(chemotherapy-free)的一线治疗选择。2016年5月，FDA批准依鲁替尼作为单药或联合苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)用于治疗伴有或不伴有染色体17p删除突变(del 17p)的小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者。2017年8月，FD批准依鲁替尼治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，且先前的治疗已遭失败的成人患者。这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法。
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