抗血管生成药物的作用机制是通过抑制肿瘤血管生成、调控肿瘤微环境达到杀死肿瘤的目的。目前具有抗血管生成作用的靶向药主要有贝伐单抗、重组人血管内皮抑制素注射液、阿帕替尼及新上市的安罗替尼等。那些这些药物哪个疗效更好呢？ECOG 4599研究证实在晚期NSCLC治疗中卡铂＋紫杉醇联合贝伐单抗组与卡铂＋紫杉醇组相比OS显著延长2.3个月，达到12.5个月。
AVAIL研究比较了吉西他滨＋顺铂及其该方案联合贝伐单抗的治疗效果。与不联合贝伐单抗组相比，联合贝伐单抗组PFS显著延长。BEYAND研究证实贝伐珠单抗联合铂化疗一线治疗中国非鳞性NSCLC患者可以带来具有临床意义的PFS延长。ALTER 0303研究旨在探讨安罗替尼作为晚期NSCLC三线治疗的有效性和安全性。
2018年ASCO大会上ALTER 0303研究成果发表，该研究证实与野生型EGFR患者相比，EGFR突变且对第1代EGFR-TKI耐药的NSCLC患者接受安罗替尼治疗具有更长的OS；与安慰剂组相比，总生存期提升了1倍。同时安罗替尼为老年患者的三线治疗提供选择，延长老年患者的生存，且耐受性良好。
详情请访问 肿瘤 http://www.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）