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本妥昔单抗(Brentuximab)获批四期霍奇金淋巴瘤患者的一线用药

时间:2019-02-19 15:16 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  近年来,针对血液肿瘤的新疗法突飞猛进,但对于晚期霍奇金淋巴瘤的治疗,过去几十年却一直没有太大进展。近日,一种名为本妥昔单抗(Brentuximab)的抗癌药被欧盟委员会批准联合化疗一线治疗成人四期CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。去年,该联合疗法已获美国FDA批准。

本妥昔单抗

  该批准基于一项名为ECHELON-1的三期临床实验。与标准ABVD治疗(AVD加博来霉素)相比,Brentuximab 加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪(AVD)联合治疗方案显著提高了患者的无进展生存期(PFS)。在该研究中,Brentuximab 方案将进展、死亡或改用心疗法的风险降低了23%,2年改良PFS为82.1%。

  在患有四期疾病的患者中,使用Brentuximab (本妥昔单抗)可使进展、死亡或改用新疗法的风险降低29%。中青年是霍奇金淋巴瘤发病最常见时期。据美国癌症协会估计,2018年美国新诊断8500例霍奇金淋巴瘤。考虑到中国的人口基数,这一数字更加惊人。四期霍奇金淋巴瘤,意味着癌症已在全身广泛播散,治疗效果不理想。

  详情请访问  肿瘤  http://www.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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