结合已经发表的文献以及NCCN指南的推荐，以往软组织肿瘤的靶向治疗大致分为抗血管形成，抑制mTOR以及其它3类，前者代表性的药物为sorafenib (索拉非尼)，sunitinib（舒尼替尼）以及bevacizumab（贝伐珠单抗）,mTOR抑制剂则为temsirolimus（替西罗莫司）与everolimus（依维莫司）。
第3类则为靶向药治疗少见肿瘤类型的个案报道，如crizotinib（克唑替尼）或者ceritinib（色瑞替尼）用于炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)。尽管可以大致进行分类，但是这些药往往只针对特定的病理类型，例如bevacizumab用于血管肉瘤，temsirolimus用于外周血管上皮瘤，sunitinib用于腺泡样肉瘤等。
除了这些相对广谱，多靶点的药物以外，一些针对特异基因突变的药物如crizotinib开始在IMT中尝试，因为这些患者中ALK转位率相对较高。尽管靶向治疗已然在软组织肿瘤开始占有一息之地，但是相比于其它肿瘤，软组织肿瘤的治疗进展明显缓慢，pazopanib（帕唑帕尼）用于软组织肿瘤的III期临床研究在JCO3上发表后，FDA在2012才批准了其临床应用即为一个典型例子。
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