8月16日，百泰生物药业有限公司在北京举行了泰欣生（Nimotuzumab）进入国家基本医疗保险目录的新闻发布会。尼妥珠单抗商品名为泰欣生，临床上主要用于与放疗或放化疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。泰欣生（Nimotuzumab）为我国与古巴共同开发的全球首个治疗鼻咽癌EGFR单抗，2008年在中国获批鼻咽癌适应症，成为国内首个治疗鼻咽癌的靶向药物。2009年推荐用于局晚期鼻咽癌的一线治疗。近期，人社部印发了《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，将36种谈判药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类范围，并同步确定了这些药品的医保支付标准。
这批药物包括31个西药和5个中成药。西药中有15个是肿瘤治疗药，覆盖了鼻咽癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤、骨髓瘤等癌种的治疗产品。百泰生物药业有限公司生产的泰欣生（Nimotuzumab）也进入了本次增选的国家基本医疗保险目录。尼妥珠单抗为全球第1个人源化抗EGFR单抗，属于治疗肿瘤的“靶向药”。所谓靶向药，是指能够“瞄准”特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分的药品。由于药效高、毒副作用小，靶向药成为治疗癌症的理想药品。目前，泰欣生（Nimotuzumab）已在中国、美国、德国、加拿大、日本、古巴、印度等20个国家进行多项临床研究，正在开展或已经完成的临床试验约100余项，包括泰欣生联合放疗、化疗治疗鼻咽癌、头颈部肿瘤、神经胶质瘤、结直肠癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小细胞肺癌等实体瘤。临床研究证实，患者疾病控制率高，生存获益显著，不良反应轻微，具有很高的临床应用价值。
泰欣生（Nimotuzumab）是百泰生物利用抗体人源化技术平台成功开发了我国第一个人源化抗体药物，该药物于2005年4月获得国家食品药品监督管理局颁发的I类新药证书。泰欣生是全世界第三个被批准用于治疗实体瘤的癌症治疗药物，是综合利用基因工程、抗体工程、细胞工程等现代生物技术研制的治疗肿瘤的靶向药物，被誉为本世纪攻克癌症的生物导弹。它的问世，填补了国内哺乳动物细胞大规模培养生产蛋白药品领域的空白，也填补了国内治疗性人源化单克隆抗体领域的空白。泰欣生人源化程度高达95％以上，在全球同类产品中居领先水平，泰欣生主要用于治疗鼻咽癌。泰欣生进入医保目录后，为了让更多患者获益，泰欣生的平均零售价3680元1支降至1700元1支，降幅高达53.8%。
因此过去患者需要自己花费十万元使用泰欣生治疗鼻咽癌，目前只需要1万元左右即可使用泰欣生（Nimotuzumab）完成治疗。这将帮助更多患者获益于创新药物的治疗，对于改善其预后、避免肿瘤带来的沉重的疾病负担有重要意义，为患者家庭和整体社会带来福音。”据悉，人社部在最近的一次全国医保目录工作沟通会上，明确的提出各省市不得再将未谈入的8个品种纳入医保目录，且不得将谈判成功的36个品种调出医保目录。截止目前辽宁、吉林、江苏、河南等省已经发文自9月1日起，全省城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险、工伤保险和生育保险将统一执行2017年版国家药品目录，将36种国家谈判药品纳入医疗保险乙类药品范围。
注：泰欣生是Nimotuzumab的商品名
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