癌症治疗领域传来一条引人关注的消息——默沙东（MSD）与百时美施贵宝（BMS）的两款重磅免疫疗法Keytruda与易普利姆玛（ipilimumab）将强强联手，在3期临床试验中检验对肺癌患者的疗效。该临床试验在今日正式启动，试验编号为NCT03302234。Keytruda自上市以来，已获批治疗多种癌症，可以说是风头正劲。去年，它成为了非小细胞肺癌的一线疗法；今年，它又获批与化疗联合使用，一线治疗非小细胞肺癌，而无需考虑患者的PD-L1表达水平。
即便已经为癌症患者带来了全新的治疗方案，默沙东也没有停止新疗法的研发。事实上，这家公司正在不断探索Keytruda与其他药物的组合，拓展这款免疫疗法的前景。与百时美施贵宝易普利姆玛（ipilimumab）的合作，正是默沙东的诸多尝试之一。按计划，该3期临床试验将招募548名转移性非小细胞肺癌患者，他们的肿瘤均为PD-L1阳性（TPS分数不小于50%）。该研究将分为两组，一组使用Keytruda与易普利姆玛（ipilimumab）的组合，另一组则使用Keytruda与安慰剂。该研究的主要临床终点是总生存期（OS）与无进展生存期（PFS）。
这项试验将于今年11月起招募患者，预计能在2022年获取数据。业内一些分析师认为默沙东的这项试验设计极为勇敢。先前，PD-1抑制剂与CTLA-4抑制剂的组合疗法都选用化疗作为对照组，而本试验的对照组是效果出众的免疫疗法。如果该试验的结果显著，那么这将为患者在现有的疗法基础上，带来更好的治疗方案，这是一个巨大的福音。
注：ipilimumab是易普利姆玛的英文名
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