赫赛汀® 与帕妥珠单抗有各自不同的作用机理，可以与HER2 基因不同区域结合，充分阻断HER2表达通路，此外还可以进一步增强患者自身免疫系统清除肿瘤细胞，有效降低肿瘤负荷。据悉，帕妥珠单抗联合赫赛汀®作为早期乳腺癌有效治疗方案，多项国际研究证明其临床优势可转化为社会经济价值。目前，帕妥珠单抗已在全球44个国家/地区被纳入医保。
根据大型三期临床试验PEONY研究显示，帕妥珠单抗联合赫赛汀®用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗，可以使患者的病理完全缓解率（pCR）提高一倍；另一项大型三期临床试验CLEOPATRA研究显示，帕妥珠单抗联合赫赛汀®用于一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌，可以使患者总生存期（OS）提高到56.5个月，充分证实了双靶治疗是HER2阳性乳腺癌全程管理的标准方案。
除了依据APHINITY试验获批的帕妥珠单抗联合赫赛汀®双靶用于早期HER2阳性乳腺癌手术后辅助治疗外，帕妥珠单抗联合赫赛汀®用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗（手术及化疗前）和晚期一线治疗在中国进行的临床试验均已完成，相信不久会惠及更多中国乳腺癌患者。
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