第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会期间，阿法替尼（GILOTRIF）公布了LUX-Lung系列研究的最新数据，包括长期生存数据的更新汇总和中国患者亚组分析结果。这些新数据再次证明阿法替尼（GILOTRIF）为晚期非小细胞肺癌患者提供持续、稳定生存获益。
作为第二代口服小分子EGFR TKI，阿法替尼（GILOTRIF）具有独特的作用机制，能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员（HER2, ErbBb3, ErbB4）。2017年2月，阿法替尼（GILOTRIF）被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于：1. EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过TKI治疗患者的一线治疗；2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。
在最新的《中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南》2017.V1中，阿法替尼（GILOTRIF）作为1类证据被列入晚期EGFR突变阳性NSCLC一线治疗选择，同时以1B类证据进入晚期鳞癌二线治疗。
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