目前虽然针对非小细胞肺癌的靶向药物种类众多，但是绝大多数都是海外医疗的研发生产的，我国一直以来没有一款真正意义上的自主研发的非小细胞肺癌靶向药。而凯美纳是我国首款完全自主研发的非小细胞肺癌一线靶向药，在治疗效果上也丝毫不逊色与海外医疗的一些常用肺癌靶向药。那么国内自主研发的靶向药凯美纳比得过进口肺癌药吉非替尼吗？
结果显示，主要疗效指标无进展生存期PFS埃克替尼较吉非替尼延长约1/3，分别为4.6个月[95%CI为3.5～6.3个月]对3.4个月[2.3～3.8]，P＝0.13)，埃克替尼并不劣于吉非替尼(HR 0.84，95% CI0.67～1.05)。药物安全性方面，最常见的不良反应为皮疹[41%]，吉非替尼组的199例患者中发生98例[49%])，腹泻(43例[22%]和58例[29%])。凯美纳治疗组的药物相关的不良事件的比例要低于吉非替尼治疗组(121例[61%]对140例[70%]，P＝0.046)，特别是药物相关性腹泻(37例[19%]和55例[28%])。
从上述的对比研究结果我们可以明显的看出埃克替尼的疗效、毒性与吉非替尼相似，且毒性方面可能更优，但给药方面则需每日多次口服。不是特别方便。目前凯美纳/埃克替尼疗效已经得到了多次验证，已经成为国内非小细胞肺癌患者的一线选择之一。但是任何靶向药物都有自己所适应的群体，每位肺癌患者都适合凯美纳/埃克替尼所以在我们治疗期间最好先进行全面的检测看自己是否符合凯美纳的治疗。
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