对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，特罗凯有明显的疗效，当特罗凯与贝伐单抗（一种人源化的血管内皮生长因子受体单克隆抗体）联用时，能显著延长患者的无进展生存期。但是贝伐单抗与特罗凯联用在伴有T790M突变或MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌中的疗效尚不明确。因此，研究者在四种 EGFR 突变的非小细胞肺癌异体移植物模型中检验联合治疗的抗肿瘤活性。
在19外显子缺失的HCC827模型中，特罗凯通过抑制EGFR信号转导显著抑制肿瘤的生长。虽然在所能达到的最大程度的肿瘤抑制上，双药联合和特罗凯单药并没有差别，但双药联合在停药期间能明显抑制肿瘤的再生长。在HCC827-EPR模型（同时伴有19外显子缺失和T790M突变）和HCC827-vTR模型（同时伴有19外显子缺失和MET扩增）中，特罗凯也能够通过减少EGFR信号转导而显著抑制肿瘤细胞的生长。
虽然和HCC827模型相比，其对肿瘤的抑制要稍弱一点。在这些模型中，和这两种药物分别单独使用相比，双药联合对肿瘤生长抑制的效果都更显著。不过在NCI-H1975模型中（L858R合并T790M突变），特罗凯并不能抑制EGFR信号转导或抑制肿瘤细胞的生长；双药联合和特罗凯单药相比，也没有明显的改变。
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