特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进行性间质性肺疾病。尼达尼布(Nintedanib)和吡非尼酮在减缓IPF疾病进展方面显示出疗效,并得到美国食品和药物管理局的批准。虽然已经有很多药物用于IPF的治疗,但并未能显着降低疾病死亡率。本研究的目的是评估用于治疗IPF的药物,通过对比分析和成对间接治疗比较分析其疗效。
研究均为包含非类固醇类药物治疗IPF的随机研究。该分析的主要研究结果是肺功能FVC测量以及全因和呼吸特异性死亡。所有结果均通过贝叶斯框架进行分析。经过审核,我们确定了30个合格的研究,评估了16个独特的治疗方法。评估在固定效应和随机效应模型的呼吸特异性死亡率,暂未有任何治疗药物效果优于安慰剂组,对于全因死亡率,吡非尼酮和尼达尼布在固定效应模型下的可信区间有轻微的过零。
值得注意的是,对于呼吸特异性死亡率,全因死亡率和FVC百分比方面,尼达尼布和吡非尼酮两者并未有差异,未检测到明显的优势。虽然尼达尼布和吡非尼酮均已批准用于治疗IPF的肺功能下降,但在降低疾病死亡率上并没有任何一方具有明显优势。
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